Schneider Electric udfører bl.a. en avanceret IQ og OQ dokumentation, som gør det lettere og billigere at opnå kvalificering af validerede anlæg på områder, hvor myndighederne forlanger specifikke godkendelser og tilladelser.
Med Schneider Electric’s mangeårige erfaring som leverandør til biotek-, pharma- og medicinalvirksomheder, betyder det, at vi kan skræddersy løsninger til helt specifikke behov. Overholdelse af GxP, GAMP4 og part 11 krav er vante arbejdsområder for Schneider Electric, og kvalitetssikring og testdokumentation styres via projektspecifikke kvalitetsplaner.